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(四)局部用药微球

载药微球的制备:首先采用Microsponge技术制备粒径为20μm的甲基丙烯甲酯/乙二醇二甲基丙烯酯crosspolymer凝胶微球,将微球投入含维生素A、醋酸生育酚、维生素C、EDTA、没食子酸丙酯的异丙醇溶液中,在通氮气的条件下搅拌,待药物完全吸附于微球上后,真空除去有机溶媒。微球凝胶剂的制备:将上述载药微球依次与低黏度硅油、高黏度硅油混合,即得微球凝胶剂。如图7‐25所示,局部注射微球后,Arestin可以持续从微球中释放21天,确保牙周部位具有较高的抗生素,齿龈间隙液的药物浓度远高于大多数致病菌的最低抑菌浓度,齿龈感染可以得到有效控制,齿龈与牙齿根部的凹槽会最终消失。

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——《药物微囊化新技术及应用》
书名:《药物微囊化新技术及应用》
栏目:药物微囊化新技术及应用 > 第七章 国外成熟的药物微囊化技术平台与上市产品 > 第二节 微球、微囊、微粒在医药领域的应用及其制备技术平台 > 七、在给药系统中的应用
作者:陈庆华 张 强
参编:王志宣,邓英杰,甘勇,魏刚,瞿文
页码:387-389
版本:1
出版时间:2008-01-01
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