[治疗]【作用机制及应用研究进展】

NSAI D的化学结构虽然不同，但它们的作用机制及药理作用基本相同，即抑制COX的合成，由于COX能催化花生四烯酸转化为前列腺素（PG），故COX被抑制后PG的合成亦被抑制，PG（尤其是PGG2和PGE2）是体内的致炎物质，也是发热和疼痛的重要介质。故NSAI D均有抗炎、镇痛及退热作用，只是作用程度不同而已。此类药物除抑制PG合成外，还可通过抑制致炎物质缓激肽的合成，以及稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放而产生抗炎和抗风湿作用，其详尽确切的作用机制还有待进一步研究。其机制可能与NSAI D的良好抗炎作用及抗血栓作用有关。