参阅阿司咪唑。有少量在肝脏代谢,代谢物仍有药理活性,给药72小时后尿中排泄84%(67%为原形药、11%为丙酸代谢物、6%为结构未明的代谢物),粪便中排泄13%。单次给药半衰期为1.9小时,达稳态血药浓度后半衰期为3.5小时,丙酸代谢物的半衰期为3.8小时。本品主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病。本品具有以下特点:①抗组胺作用起效快、作用强而持久。无中枢镇静作用和抗胆碱作用.肝脏代谢少,肝功能不良者也可应用。目前尚未发现与其他药物有不良相互作用。