本品通过改变神经元兴奋性基本介质的活性,即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断大脑细胞的电压依赖性Na +通道,抑制细胞培养中的鼠神经元的Na +依赖性动作电位的持续性高频重复放电,有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。肝脏中细胞酶能够迅速地将奥卡西平转化为MHD,并与葡萄糖醛酸结合,小部分被氧化成无药理活性的10,11‐二羟基衍生物(DHD)。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25%~30%。建议监测生命体征,特别应该注意有无出现心脏传导障碍、电解质紊乱和呼吸困难。
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