[治疗]培米罗阿司钾PemirolastPotassim

本品与血浆蛋白结合率为96%。主要自尿排泄，排泄较迅速，24小时自尿排出84%。主要代谢物为葡萄糖醛酸的结合体（TBX02），无蓄积作用。为1991年上市的，新的具有独特化学结构的过敏介质阻释剂，它的四唑基团被并入到吡啶并嘧啶环中。在人肺组织，人外周白细胞、大鼠腹膜渗出细胞、大鼠肺组织和豚鼠肺组织中，本品能抑制抗原抗体反应引起的组胺、白三烯类物质（D4、B4，SRSA）、前列腺D2、血栓素β 2以及B细胞激活因子等的释放。本品明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）及试验性的哮喘。主要不良反应是胃肠道功能紊乱（2.1%），如呕吐、胃痛、胃部不适、便秘、口渴、口腔炎等。