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[治疗]丝裂霉素

对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。4 ﹒联合化疗FA M(氟尿嘧啶、多柔比星、丝裂霉素)主要用于胃肠道肿瘤。1 ﹒骨髓抑制是最严重的毒性反应,可致白细胞及血小板减少,白细胞减少常发生于用药后28~42日,一般在42~56日恢复。3 ﹒对局部组织有较强的刺激性,若药液漏出血管外,可引起局部疼痛、坏死和溃疡。2 ﹒在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能,特别是接受总量大于60mg的患者,易发生溶血性贫血。3 ﹒长期应用抑制卵巢及睾丸功能,造成闭经和精子缺乏。5 ﹒不可作肌肉或皮下注射。

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——《抗肿瘤药物的合理使用》
书名:《抗肿瘤药物的合理使用》
栏目:抗肿瘤药物的合理使用 > 第二章 抗肿瘤药物各论 > 第二节 直接破坏DNA结构与功能的药物★★★ > 三、与DNA 起烷化作用的抗生素
作者:翟青
参编:张志仁,王春敏,刘高峰,许世伟,杜智敏
页码:29-30
版本:1
出版时间:2011-12-01
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