[治疗]特非那定（Terfenadine，敏必治Taden）

1 ﹒本品具有特异的外周H 1受体阻断作用，通过选择性阻断组胺H 1受体抑制组胺对毛细血管的扩张作用。人的研究显示特非那定60mg几乎能100%地抑制由组胺引起的皮肤风团反应，其作用至少可持续12小时。这是由于它们与特非那定一样都是依赖细胞色素P 450 Ⅲ A 4代谢的药物，合用时酮康唑改变了特非那定的代谢，造成未代谢物的积累而出现心脏毒性。Woosley等的离体心生物毒性研究提示，特非那定与奎尼丁的生物毒性、机制相似，引起尖端扭转型室性心动过速的关键因素在于这些药物能阻断与心脏复极化有关的钾通道。特非那定的活性代谢物与心脏毒性无关，该药与酮康唑或红霉素合用时的心脏毒性很可能由母体化合物的累积所引起。