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[治疗]伊曲康唑(Itraconazole,Sporanox,斯皮仁诺)

本品为合成的三唑类抗真菌,其化学结构近似酮康唑,伊曲康唑为脂溶性化合物,与食物同时服用时其吸收程度较空腹服用要高30%。伊曲康唑口服用于治疗口腔、食道、阴道念珠菌感染以及体癣、股癣和甲癣,伊曲康唑停药后可保持良好的后效达6个月之久是其药效学特点。同时服用利福平、苯巴比妥和苯妥因、酰胺咪嗪和H 2受体拮抗剂等降低胃液酸度药可使伊曲康唑血浓度降低,而本品可使地高辛、环孢菌素、苯妥因的血浓度增高,使华法林作用增强。对AIDS患者或免疫功能低下者发生的组织胞浆菌感染,伊曲康唑400mg/d疗效较氟康唑100~500mg/d为好,但此剂量不宜长期使用,在患者经两性霉素B治疗病情稳定后,可用伊曲康唑200mg/d进行维持治疗。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第34章 抗真菌药 > 第3节 唑类抗真菌药
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:413-414
版本:1
出版时间:2003-03-01
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