临床建议:临床应该避免合用( A ) 。临床证据: Tomilo等[ 1 ]通过10例健康受试者参与的一个单剂量开放交叉对照试验,考察了兰索拉唑抑制胃酸对阿扎那韦药动学的影响。受试者服用阿扎那韦400mg ,或服用兰索拉唑60mg , 24小时后再次合用兰索拉唑60mg +阿扎那韦400mg 。结果发现,与单用相比,兰索拉唑显著抑制阿扎那韦的吸收,使平均AUC0 → 24h减少94% ,由单用时的(。提示兰索拉唑抗酸药能显著降低阿扎那韦的生物利用度,临床应该避免合用。作用机制:氟伏沙明通过抑制CYP2C19而影响兰索拉唑的代谢, CYP2C19对S -兰索拉唑的代谢作用强于R -兰索拉唑,而且对快代谢型患者的影响更大。
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