口服吸收迅速、完全,主要在小肠吸收。口服50mg后,T max为1~2小时,治疗量时,血药浓度在0.025~0.6μ g/ml,但和临床疗效间无明显相关性。血浆蛋白结合率为90%,半衰期α相为5小时,相为65小时,服药7天可达稳态血药浓度。主要代谢产物为7‐羟基阿莫沙平和8‐羟基阿莫沙平。抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取能力与丙米嗪相近,而影响5‐羟色胺再摄取作用极小,抗胆碱作用比丙米嗪弱。1 ﹒适应证各种抑郁症,尤其适用于治疗伴有严重淡漠和轻度焦虑的内源性抑郁症。2 ﹒剂量和用法开始每日25~75mg,分2次服用,渐增至每日150mg,最高可达每日300mg,由于本品半衰期长,可每日给药1次。
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