[治疗]奎奴普丁达福普丁（quinupristin plus dalfopristin）

作用机制：不可逆性地与50S核糖体亚基结合，抑制蛋白质的合成。奎奴普丁抑制肽链延伸，而达福普丁可干扰肽基转移酶。对其他链阳菌素类（如普那霉素或维吉霉素）过敏者禁用奎奴普丁达福普丁。由于奎奴普丁达福普丁是细胞色素P4503A4的抑制剂，所以与细胞色素P4503A4底物和治疗窗较窄的药物同时服用时需谨慎，并随时监控这些药物的浓度（如环孢素）。奎奴普丁达福普丁可能增加下列药物的血药浓度：阿司咪唑、特非那定、地拉韦定、奈韦拉平、茚地那韦、利托那韦、长春花生物碱类、多西他赛、紫杉醇、咪达。奎奴普丁达福普丁静脉给药，VREF推荐剂量为7.5mg／kg，每8小时1次。