2000年AHA会议上宣布了Val‐HeFT试验结果,该试验观察在常规心力衰竭治疗基础上(包括应用ACE抑制剂和β‐受体阻断剂者)加用缬沙坦或安慰剂的疗效判别,入选患者5010例,药物剂量40mg每日2次增至160mg每日2次,平均随访时间超过2年。结果显示与安慰剂组比较,缬沙坦组病死率、病残率联合终点的危险性降低13.3%(P = 0 ﹒。特别是对于未用ACEI的患者,加用缬沙坦使死亡风险降低33%,使死亡和病残风险降低44.5%。