Schaefer等[ 2 ]通过16例患者参与的一个随机对照试验,考察了塞来昔布200mg/d对华法林达稳态后的代谢的影响。结果发现,与安慰剂组相比,合用塞来昔布组的稳态华法林的AUC和Cmax没有显著变化,而且两组的PT值也没有显著差异,提示对健康受试者,塞来昔布不影响华法林稳态后的药动学和药效学,不存在临床意义的相互作用。15例接受华法林治疗的患者因关节炎而服用塞来昔布200mg/d或可待因(对照组)7~15mg tid共5周,然后交叉试验。作用机制:推测塞来昔布抑制了CYP2C9而减慢了华法林的代谢,但是由于存在CYP2C9基因多态性,S‐华法林的代谢受CYP2C9慢代谢型影响程度更大。
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