将破骨细胞悬液均匀接种于预置有象牙薄片的24孔培养板,设10%、20%、30%正常大鼠血清组,与20%胎牛血清相对照,培养7d取出象牙薄片,光镜× 100倍下对整张象牙薄片的骨吸收陷窝进行计数,结果以个/片表示。由表13-2-1可见,随着正常大鼠血清浓度的提高,骨吸收陷窝数逐渐增多,当鼠血清和胎牛血清浓度均为20%时,骨吸收陷窝数前者明显低于后者。当鼠血清浓度提高到30%时,骨吸收陷窝数显著多于20%胎牛血清组,说明30%的大鼠血清可以维持破骨细胞良好的骨吸收功能。结果显示,补肾益精方含药血清对破骨细胞骨吸收功能的抑制作用呈现明显的剂量依赖性。养阴而同时加入泻火药则明显增强对破骨细胞活性的抑制。
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