恩氟烷于1963年由Terrell合成,同年用于动物实验。恩氟烷直接抑制心肌、扩张血管,引起心排血量减少,血压下降。血压下降与麻醉深度成正比,故临床上把血压下降作为恩氟烷麻醉过深的标志。5 ﹒神经肌肉单独使用恩氟烷或与肌松药合用均可产生满意的肌松作用,对潘库溴铵等非去极化肌松药有强化作用。恩氟烷在血和组织内的溶解度相当低,吸入体内后绝大部分以原药由呼气排出体外,只有极少量代谢产物由尿排泄,主要为有机代谢产物和无机氟化物。恩氟烷很少用于全麻诱导,主要用于全麻维持,尤以与静脉全麻、肌松药复合应用较为广泛。国产恩氟烷与进口产品具同等麻醉效能,且肝肾功能影响轻微,在临床亦广泛应用。
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