临床证据:Kupie等[ 1 ]考察了盐酸帕洛诺司琼(50 μ g/ml)和肝素钠(100U/ml)在Y型输液管中混合配伍后物理相容性(外观、浊度、颗粒大小)和化学稳定性(HPLC法)。7.5ml的盐酸帕洛诺司琼与等体积的肝素钠注射剂分别溶于5%的葡萄糖中,经Y型输液管混合。