本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效30~60分钟。在血液循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%为原型和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出。本品易通过血脑屏障和胎盘。普鲁卡因为酯类局部麻醉药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、黏膜穿透力弱,不适用于表面麻醉。1 ﹒适应证短效局部麻醉药。由于本品小剂量对中枢神经表现为抑制状态,呈嗜睡和对痛觉迟钝,所以可与静脉全麻药、吸入麻醉药或麻醉性镇痛药合用,施行普鲁卡因静脉复合或静吸复合全麻。
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