血管紧张素胺,增血压素,Hypertensin。本品为化学合成的八肽物质,口服无效。静脉注射后其药理作用与天然的血管紧张素Ⅱ基本相似。主要兴奋小动脉血管平滑肌,使外周及内脏的小动脉强烈收缩,从而产生升压效应。其升压作用比去甲肾上腺素强,但维持时间较短。对静脉、小静脉、骨骼肌血管及脑血管的收缩作用较弱。在治疗剂量,对心肌的兴奋作用微弱,不致引起心律异常。