本品属于阿扎哌隆类药物,特异性选择作用于5‐HT1A受体,由于分别作用于缝际核的突触前受体和海马的突触后受体而具有不同的功能。对突触后受体起部分激动作用。与丁螺环酮相比,本品对DA受体影响较少。临床研究证实,本品具有抗焦虑作用,抗抑郁作用,无镇静、催眠、抗癫痫和肌肉松弛作用。主要用于治疗广泛性焦虑,与苯二氮类药相比,其起效较慢,突然停药没有反跳症状。本品常见不良反应为眩晕、恶心、头昏、眼花、失眠、困倦、头痛。缓释剂在适宜剂量范围比快速释放剂不良反应少。