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[治疗]地文拉法辛Desvenlafaxine(去甲文拉法辛,O‐Desmethylvenlafaxine,Desvenlafaxine Succinate,Pristiq)

地文拉法辛对许多受体无亲和力,包括M胆碱受体、H 1组胺受体,或α 1肾上腺素受体,其对单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)亦无抑制作用。其蛋白结合能力较低,药物相互作用较少。不通过CYP2D6代谢途径,此有益于与通过此代谢途径的其他药物联合用药。口服琥珀酸地文拉法辛的绝对生物利用度约为80%,达峰浓度时间(T max)约为7.5小时,其血浆蛋白结合率较低,为30%,表观分布容积为3.4L/kg。2 ﹒孕妇应慎用,轻度肾功能不全患者无需调节剂量,中度肾功能不全患者应每日给予50mg,严重肾功能不全患者应隔日给予50mg,肝功能不全患者服用剂量每天不宜超过100mg。

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——《临床精神药物学》
书名:《临床精神药物学》
栏目:临床精神药物学 > 第四章 抗抑郁药 > 第二节 神经递质摄取抑制剂 > 三、5‐羟色胺‐去甲肾上腺素再摄取抑制剂
作者:王来海 吕路线
参编:李晏,杜海霞,魏平,王长虹,王来海
页码:242-244
版本:1
出版时间:2009-12-01
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