地文拉法辛对许多受体无亲和力,包括M胆碱受体、H 1组胺受体,或α 1肾上腺素受体,其对单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)亦无抑制作用。其蛋白结合能力较低,药物相互作用较少。不通过CYP2D6代谢途径,此有益于与通过此代谢途径的其他药物联合用药。口服琥珀酸地文拉法辛的绝对生物利用度约为80%,达峰浓度时间(T max)约为7.5小时,其血浆蛋白结合率较低,为30%,表观分布容积为3.4L/kg。2 ﹒孕妇应慎用,轻度肾功能不全患者无需调节剂量,中度肾功能不全患者应每日给予50mg,严重肾功能不全患者应隔日给予50mg,肝功能不全患者服用剂量每天不宜超过100mg。
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