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[文献资料]三、对供试品的要求

供试品的特性、活性、稳定性和均匀性等是研究结果正确性的基础。必须保证整个实验期间供试品的稳定性和均匀性,并有相应的措施保证供试品受其他影响的可能性降至最小。最好是非临床安全性评价与临床实验应用同一批号的产品。

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——《生物技术药物安全性评价》
书名:《生物技术药物安全性评价》
栏目:生物技术药物安全性评价 > 第三章 药物安全性评价基本原则Chapter3 General principles of safety evaluation of drugs > 第二节 药物安全性评价的一般原则
作者:王军志
参编:
页码:44
版本:1
出版时间:2008-03-01
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