本品为选择性α 1‐受体和非选择性β‐受体阻滞剂。其对β‐受体的作用比α‐受体强,阻滞α‐和β‐受体作用之比为1 ∶ 3(口服)或1 ∶ 7(静注)。阻滞β‐受体的作用为普萘洛尔的1/4~1/2。且对α 1‐受体的阻滞作用显著强于突触前α 2‐受体,此点类似哌唑嗪。由于本品具有α‐受体(选择性)和β‐受体联合阻滞作用,故治疗高血压病时优于单用β‐受体阻滞剂或α 1‐受体阻滞剂。对长期应用本品治疗,血压控制不满意者,可与利尿剂联用,其与利尿剂联用治疗高血压的效果,相当于利尿剂、其他β‐受体阻滞剂加α 1‐受体阻滞剂(哌唑嗪)或血管扩张药(肼屈嗪)联合用药的效果。
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