阿替洛尔为心脏选择性β 1受体阻滞剂。其拮抗异丙肾上腺素所致心动过速的效力与普萘洛尔(propranolol)相同,但无膜稳定作用和内在拟交感活性(ISA)。本品主要用于治疗高血压病、心绞痛和急性心肌梗死。阿替洛尔的血浆蛋白结合率低于5%,能容易地通过胎盘,母血和脐血中的药物浓度几乎相等[ 1 ]。静脉注射量的85%~100%以原形出现于尿中,单剂给药后约2天可排完。早孕期妇女甚少应用阿替洛尔,故早孕期应用本品对胎儿安全性的研究尚不充分。另有研究报道[ 6 ],对235名存在发生先兆子痫高危因素的孕妇应用阿替洛尔治疗(25~100mg/d),其中22名(10%)还伴用呋塞米(furosemide)。阿替洛尔能入乳[。
……