二、细胞的摄取

传统的转运机制认为带电荷的多聚电解质不易透过细胞膜，然而现已发现包括DNA在内的一些相当大的分子实际上也能以明确的转运机制进入细胞［ 17 ］，按碱基配对法则合成的寡聚物能够对基因表达显示特异地反义抑制效应，对作为对照的有义链或随机合成的寡聚物则无此功效。用HL60细胞进行吖啶取代的硫代寡聚物和吖啶取代的天然寡聚物的竞争摄取试验，发现细胞对前者的摄取很慢。但后一种机制中寡聚物可在细胞吞噬体中形成长期螯合作用，从而降低自身在细胞内的可用度和稳定性。