进入细胞后,甘醇酸酯配基上的醇性氧与铂之间的键断裂,水与铂结合,导致离子型物质的形成.然后断裂的甘醇酸酯基配基变得不稳定并被释放,产生多种离子型物质与DNA结合,抑制DNA复制,从而产生抗肿瘤活性。本药主要以游离形式存在于血浆中,动物实验发现本药主要分布在肾脏和膀胱内,组织浓度高于血浆浓度。头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、卵巢癌等实体瘤。主要不良反应为骨髓抑制,可见白细胞、血小板及血红蛋白下降.其他常见的不良反应有恶心、呕吐、食欲缺乏等消化道症状以及肝肾功能损害、耳神经毒性、脱发等.2 .有较强的骨髓毒性,故应定期监测血常规,观察白细胞、血小板、红细胞及中性粒细胞计数等。
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