权威医学用药书籍速查系统

[治疗](二)反义药物

Glukov等提出了一个20个碱基的ODN(oligodeoxynucleotides with phosphodiester backbone)寡聚脱氧核糖核苷酸CCTTTCTCAGTTAGGGTTAG,与hTR的模版区互补,可以明显抑制SK‐Mel‐28肿瘤细胞的端粒酶活性,而正义和反义对照却没有抑制活性[ 37 ]。6),12个(12‐mer)或18个(18‐mer)核苷酸,1 μ mol/L可以抑制Burkirr ’ s淋巴肿瘤OMA‐BL1细胞的端粒酶活性,同时延长细胞的倍增时间,并且诱导细胞凋亡。早在1995年,有研究者在Hela细胞中表达一段185个核苷酸的RNA,与hTR互补,可以降低端粒酶活性,端粒缩短,因此,人们提出应用反义RNA来作为降低端粒酶活性的一个策略。

……
——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第六章 端粒酶及其抑制剂 > 第四节 端粒酶抑制剂
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:185-187
版本:1
出版时间:2004-04-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM