白色结晶性粉末,无臭或略带醋酸臭。易溶于乙醇,溶解于氯仿或乙醚,微溶于水或无水乙醚。口服吸收迅速而完全,在吸收过程中,迅速被水解成水杨酸,以该形式在体内发挥作用。水杨酸的血浆半衰期为剂量依赖性,在小剂量(每日小于1g)时为2~3小时,大剂量(每日3~5g)时为12小时。临床和实验研究证明其具有确切的抑制血小板聚集和抗血栓形成作用,抑制血小板的释放反应及内源性ADP、5‐HT释放,仅抑制血小板的第二相聚集,对第一相聚集无作用。长期应用时,可延长凝血酶原时间,引起全身出血倾向,故严重肝损害、VitK缺乏症、低凝血酶原血症及血友病患者禁用。预防缺血性脑血管病,主张小剂量应用,50mg/次,一天一次口服。
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