动物实验证明,本品具有竞争性阻滞组胺与H 2受体结合的作用。抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的5~12倍,因此本品是强效的H 2受体阻断剂。口服吸收迅速,半衰期2~3小时,30%经肝脏代谢,50%以原形自肾随尿排出。临床主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、反流性食管炎、上消化道出血以及高胃酸分泌疾病。临床调查资料显示,母亲在妊娠头三个月内应用本品的516名新生儿中有23例(4.5%)存在重度出生缺陷,但这并不能说明本品与先天性畸形之间具有相关性。与西咪替丁相比,在妊娠期间选择雷尼替丁可能更安全。美国儿科学会认为授乳妇可以应用雷尼替丁。可减少新生儿胃酸。
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