要点有报道表明,同时应用华法林和P物质受体拮抗剂阿瑞匹坦(临床上可用于顺铂或其他抗癌药化疗所致的迟发性呕吐),可导致前者的抗凝作用增强,不良反应发生率增加。这一剂量方案与临床相符)对稳态华法林药动学和药效学的影响,所得结果与以往的报道有所不同。在应用阿瑞匹坦后第3天,R型华法林谷浓度明显升高(达18%),但华法林对映体的稳态药动学无改变(根据AUC0~12h和C max进行评价)。然而,在第5~8天时,与安慰剂相比,S型华法林的谷浓度下降(第8天时下降最明显,达34%,P < 0 ﹒。