洛沙平属于双苯氮类衍生物。洛沙平具有与氯氮平相似的化学结构,但药理机制、临床疗效和不良反应却与典型抗精神病药氯丙嗪、氟哌啶醇相近,能阻断纹状体多巴胺受体,因而在产生抗精神病效应的同时,可导致锥体外系反应。洛沙平在人体内代谢迅速而且完全,主要代谢产物为8‐羟基洛沙平(8‐hydroxyloxapine),约占50%。其他代谢产物有羟基去甲洛沙平(hydroxydemethylloxapine)、N‐氧化洛沙平(loxapine‐N‐oxine)、N‐氧化羟基洛沙平(hydroxy‐loxap ine‐N‐oxide)。健康人口服洛沙平血浆半衰期为3~4小时,8‐羟基洛沙平的血浆半衰期约为8小时。琥珀酸洛沙平34mg相当于洛沙平25mg。
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