该类药物主要阻滞钠通道,对钾通道和钙通道也有不同程度的阻滞作用。减少异位起搏细胞4相期Na +内流和Ca2 +,从而降低自律性,消除因自律性增高而引起的心律失常。也由于阻滞钾通道,延长3相期复极化时间和延长钠通道失活后恢复开放所需要的时间,故明显延长房室结、希浦系统和心房、心室肌细胞AP时程(action potential duration,APD)和有效不应期(effective re‐fractory period,ERP)。但本类药物对心肌复极有抑制作用,导致QT间期延长,易诱发和加重心律失常。与地高辛、普萘洛尔和华法林等有相加作用,与苯巴比妥或苯妥英钠有相减作用。
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