[治疗]第一节 ATP敏感钾通道的分子生物学特征

1993年Hok、kubo和Dascal分别在大鼠肾脏、巨噬细胞系和大鼠心脏发现三种内向整流钾通道即：Kir1 ﹒ 1（ROMK1），Kir2.1（IRK1）和Kir3.1（KGA、GIRK1），它们按1 ∶ 1 ∶ 1比例相连。进一步的分子生物学研究揭示，K ATP是一类由ABC（ATP‐bindingcassete，ABC）结合蛋白家族成员磺酰脲类受体（sulfonylureareceptor，SUR）亚家族亚基与内向整流钾通道（inwardlyrectifiedpotassiumchanne，Kir）亚基组成的异源性多聚体。Isomoto报道C端有42个氨基酸残基的拼接变异体作为SUR2B。SUR1含1582（仓鼠）或1581个（大鼠）氨基酸残基，相对分子量为177k D。