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[治疗]第二节 肉毒毒素的药理、毒理及作用机制

肉毒毒素作用于周围运动神经末梢,神经肌肉接头即突触处,抑制突触前膜对神经介质—乙酰胆碱的释放,引起肌肉松弛性麻痹,即化学去神经作用(chemodenervation)。肉毒毒素的受体识别位点在重链的C末端(H1片段)。近年发现肉毒毒素的轻链是锌肽链内切酶,其作用底物是一种与乙酰胆碱囊泡停靠和胞吐有关的融合蛋白(见表11‐。各型肉毒毒素的轻链裂解此复合物中一种蛋白的特异残基,阻止SNARE复合物的功能或形成,因此抑制神经介质的胞吐(见图11‐4,11‐。许多研究证实,A型肉毒毒素是治疗多汗症和多涎症的有效药物。

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——《痉挛---评估与治疗》
书名:《痉挛---评估与治疗》
栏目:痉挛---评估与治疗 > 第十一章 肉毒毒素的药理学
作者:窦祖林
参编:范建中,郭铁成,燕铁斌,马超,尤春景
页码:234-237
版本:1
出版时间:2004-04-01
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