要点同时应用苯巴比妥可降低吡喹酮的生物利用度,削弱其作用。机制已知苯巴比妥对CYP2C和CYP3A亚家族有明显诱导作用,而吡喹酮在肝内的羟化代谢可能与其中一种或多种CYP有关,故认为吡喹酮生物利用度的降低起因于卡马西平对肝药酶的诱导。建议该相互影响明确,但如果必须同时应用,可通过增加吡喹酮的剂量解决。