[治疗]18﹒3推荐合成途径［2～5］

将乙醇钠（34g，0 ﹒ 5mol）、乙酸乙酯（66.1g，0.75mol）和甲苯（200ml）置高压釜中，于60℃和2.0MPa压力下通入一氧化碳气体搅拌5h。于室温将所得反应液滴入二甲胺盐酸盐（40.8g，0.5mol）悬浮于甲苯（50ml）的溶液中。反应毕，过滤，滤饼用甲苯洗涤，合并滤液及洗液，减压回收溶剂后，减压蒸馏，收集88～96℃／0.6kPa馏分，得无色油状液体2（65.7g，91%）。用95%乙醇重结晶，干燥，得浅黄色结晶1（15.7g，85.0%），mp 225～226℃，24 D=-76 ﹒ 7°(c 0 ﹒ 39, 0 ﹒ 05mol／L NaOH）。