为选择性多巴胺D 2受体拮抗药。舒必利苯环5位上的氨磺酰基换成乙砜基即成为本品。其镇静作用较舒必利强,能控制部分兴奋躁动和行为紊乱的症状。对躁狂、幻觉、妄想和精神运动性兴奋有抑制作用。与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比,作用强、速度快、不良反应小,故宜用于控制急性精神兴奋。对抑郁、焦虑及动作迟滞效果不明显。口服后主要从十二指肠、空肠吸收,1~。1 . 5小时血药浓度达峰值,半衰期为.剂量与效果不呈相关。主要为锥体外系反应,发生率较氟哌啶醇低而较舒必利高。禁用于对本药过敏者,心、肝、肾功能不全者,抑郁症患者,帕金森病患者,病情不稳定的癫痫患者。心血管疾病、甲状腺功能亢进、营养不良者慎用。遮光、密闭保存。
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