一、放射配基受体结合法

放射配基受体结合法（radioligand binding assay）是利用受体可与配基（又称配体）特异性结合的特性，将被研究受体的某种特异性配基标记上核素，再将放射性配基与组织（细胞膜或细胞浆标本）或细胞一起温育。然后采用一定的方法将与受体结合的放射性配基与游离的放射性配基分离，根据放射性配基与受体结合的情况来判断受体的数量、亲和性等特点。125I配基的放射比活度远高于3H配基，但后者的非特异性结合明显低于前者，实验上可根据需要选用合适的放射配基。曲线上方的平台为总结合量（BT），下方平台为非特异结合量（BN），IC50可从竞争抑制曲线求得，B0为特异结合量（BT － BN），L代表放射配基的浓度。