[治疗]3﹒扩血管作用

体外试验显示卡维地洛在10 nmol／L以上浓度时能抑制NE或氯化钾所致的鼠主动脉条收缩，而普萘洛尔即使10 μ mol／L浓度也无此作用。自发性高血压鼠灌服卡维地洛10～30 mg／kg，平均动脉压呈剂量依赖性下降，作用持续16～24小时。卡维地洛的扩血管作用主要与其阻断α 1受体和钙通道阻滞有关。奈必洛尔（Neb）是第三代选择性β 1受体阻断药，兼有扩张血管作用。奈必洛尔的扩血管作用有别于其他β受体阻断药，实验证明它的扩血管作用与α、β受体或5‐HT 1和5‐HT 2受体阻断无关。L‐Neb和d‐Neb均有舒血管作用，但l‐Neb的舒血管作用较d‐Neb为强。