[速览]比索洛尔〔药典（二）；医保（乙）〕 Bisoprolol〔I〕

为选择性β 1受体拮抗药，无内在拟交感活性及膜稳定性。作用类似阿替洛尔。对心脏的选择性作用强，为普萘洛尔的4倍，为美托洛尔的5～10倍。口服后吸收完全，肝首关效应小，生物利用率为90%。口服t m ax为4小时。与血浆蛋白结合率为30%。一日5～20mg，一次口服。大多数患者一日口服10mg即可。同阿替洛尔。富马酸比索洛尔片：每片。富马酸比索洛尔胶囊：规格。