双异丙吡胺,吡二丙胺,达舒平,Norpace,Pythmodan)。在正常的治疗浓度范围内,游离的药物浓度不稳定,血浆药物浓度越高,血浆蛋白结合率越低,因此增加药物剂量,可能不按比例的增加血中游离药物浓度,而使药理学效应大大增加。1 ﹒与其他延长APD的药物(如奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮、索他洛尔等)合用,对Q‐T间期的延长具协同作用,特别是合并低血钾时,有诱发尖端扭转型室性心动过速的危险。4 ﹒肝酶激活剂(如苯妥英钠、巴比妥类、利福平等)可使本品肝内代谢增加,血药浓度下降。2 ﹒对于已有心功能损害的患者可能引起严重的心力衰竭,可使Q‐T间期延长,导致尖端扭转型室性心动过速。
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