A06AD18为白色结晶性粉末或颗粒。无臭,味微甜,有轻微引湿性。25),微溶于乙酸、甲醇,不溶于乙醚、氯仿。6 . 7,5 . 48%水溶液与血液等渗。本品为甘露醇的同分异构体,其作用机制类似甘露醇,但进入体内后有较多部分转化为糖原而失去高渗作用,故其作用较甘露醇弱,可降低颅内压30%~40%。静脉滴注本品后30分钟起效,2小时作用达高峰,能明显地使脑水肿逐渐平复,脑脊液压力下降,维持3~4小时。口服不吸收,可作为缓泻药或供糖尿病患者作为口服蔗糖的代用品。但局部刺激作用比甘露醇大。对糖尿病患者静脉滴注时应慎重。复方制剂(开塞露):参见第44章泻药和止泻药。
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