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[概述]二、药物转运蛋白的多态性

除了药物代谢酶外,药物转运蛋白在决定药物吸收、分布和药物排泄中起着重要的作用。另有研究表明,MDR1基因C3435T多态性与P‐gp的表达相关,3435CC基因型表达水平较高,在P‐gp的抑制剂双嘧达莫存在的情况下,地高辛吸收的曲线下面积(AUC)显著低于3435TT基因型个体。OAT3基因有2种多态型,在正常、T723A及Ala389Val三种基因型中,普伐他汀的平均血浆清除率无显著差别。还有其他一些转运蛋白,如OATP22的SNPs分析已有报道,通过野生型与突变型OATP22的体外细胞培养的实验表明,一些SNPs突变型可降低其转运活性。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第5章 药物遗传学和基因组学 > 第四节 基因多态性对药物代谢动力学的影响
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:78-79
版本:1
出版时间:2011-04-01
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