例3﹒盐酸苯环壬酯左旋体在大鼠和Beagle犬体内的吸收动力学研究

扫描方式：选择反应监测（SRM），用于定量分析的离子反应分别为m／z358 → m／z156（盐酸苯环壬酯左旋体）和m／z361 → m／z159（内标，盐酸苯环壬酯).讨论:大鼠灌胃盐酸苯环壬酯左旋体低、中、高3个剂量后的体内药物动力学过程符合一级吸收二室模型，药物在大鼠体内的吸收和消除均较快，给药后2min即可测得血中药物含量，tmax在给药后10min左右，给药后8h血药浓度均已降至峰浓度的1／30以下。Beagle犬灌胃和静注盐酸苯环壬酯左旋体后的消除半衰期tl／2没有显著性差异（P ＞ 0 ﹒.54）%，说明Beagle犬灌胃盐酸苯环壬酯左旋体吸收较差，生物利用度较低。