三、定量结构‐生物利用度关系

国外对药物生物利用度与药物分子结构之间关系的广泛研究始于上世纪90年代。是指利用理论计算和统计分析工具研究一系列化合物的生物效应（如药物的活性、毒性、药效学性质、药物代谢动力学参数和生物利用度等）与化合物的结构参数之间的相互关系。获得化合物分子结构与药物的生物利用度之间的定量构效关系（quantitative structure‐bioavailability relationship，QSBR），可以从理论上预测化合物的生物利用度，对于新药设计与优化有重要意义。建立药物理化性质、结构描述参数与生物利用度之间的关系，实际上就是建立一个能够确立参数和结果之间关系的模型。一般是通过数据建模来确立参数和生物利用度之间的关联性。