要点同时应用卡马西平和拉莫三嗪(一种苯基三嗪类新型抗癫痫药),拉莫三嗪的血浓度降低,作用减弱,而卡马西平的血浓度可升高,作用和毒性增强。根据上述过程分析,拉莫三嗪半衰期的缩短起因于卡马西平对UGT的诱导,而卡马西平及其环氧化物血浓度的升高则与拉莫三嗪竞争性抑制UGT从而阻碍卡马西平的10,11‐环氧化物的络合代谢有关(拉莫三嗪对卡马西平的代谢无直接影响,但当其环氧化物的代谢受阻时。如果是这样的话,就应考虑到卡马西平的剂量可能需要减少,而拉莫三嗪的需要量可能大于常用量。