适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯血症的患者(Ⅱ a和Ⅱ b型)。本品为3‐羟基‐3‐甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG‐Co A还原酶)的竞争性抑制剂, HMG‐Co A还原酶是胆固醇生物合成初期的限速酶,本药可逆性地抑制HMG‐Co A还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。作用结果:普伐他汀与考来烯胺同时服用,普伐他汀的生物利用度降低。普伐他汀与其他阴离子交换树脂如地维烯胺、降胆葡胺之间以及考来烯胺与其他3‐羟基‐3‐甲基戊二酰辅酶A(HMG‐Co A)还原酶抑制剂如塞伐他汀(辛伐他汀)。有研究表明,在服用考来烯胺前1小时或其后4小时给予普伐他汀,可最大限度削弱此种相互影响。
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