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[治疗]二、铂类化合物

能与DNA结合形成交叉键,破坏DNA的功能,高浓度时也抑制RNA及蛋白质的合成,为细胞周期非特异性药物。肾脏毒性:表现为血尿及肾功能损伤、血清肌酐升高及清除率降低。为预防本药的肾脏毒性,特别是大剂量应用时需充分水化:顺铂用前12小时静脉滴注5%葡萄糖注射液2000ml,顺铂使用当日静脉滴注0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及呋塞米,保持每日尿量2000~3000ml。检测外周血象、肝肾功能、末梢神经毒性及听力表现等,必要时减少剂量或停药,并进行相应的治疗,避免使用与本药肾毒性或耳毒性叠加的药物,如氨基苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、依他尼酸等。静脉滴注时需避光。

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——《医疗机构药师“三基”培训教程》
书名:《医疗机构药师“三基”培训教程》
栏目:医疗机构药师“三基”培训教程 > 下篇 常用药物的临床应用 > 第二十五章 抗肿瘤药物 > 第一节 主要影响DNA大分子的药物
作者:周文
参编:靖百谦,王在震,方英立,方英立,王在震
页码:329
版本:1
出版时间:2009-03-01
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