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[治疗]硫酸奎尼丁

口服吸收百分数:速释剂型为60%~100%,缓释剂型为40%~95%。药物浓度达到稳态时间15~60小时,有效浓度范围0.7~5 μ g/ml。主要在肝内代谢,其主要代谢产物也有抗心律失常活性。经尿排泄,半衰期3~14小时。奎尼丁是最早应用的抗心律失常药物,常用制剂为硫酸奎尼丁。在奎尼丁复律前,先用地高辛或β‐受体阻滞剂减缓房室结传导,给了奎尼丁后应停用地高辛,不宜同用。8 ﹒溴苄胺:溴苄胺可对抗奎尼丁的电生理作用,但对奎尼丁延缓房室传导的作用却有相加效应,故两药合用可加重房室传导障碍,对已有房室传导障碍者尤为严重。注射剂(葡萄糖酸奎尼丁):0.5g(10m l)。

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——《心血管病合理用药》
书名:《心血管病合理用药》
栏目:心血管病合理用药 > 第三章 心律失常的药物治疗 > 第三节 膜稳定剂 > 一、Ⅰa类抗心律失常药物
作者:张七一 宋文宣 曲彦
参编:纪霞,王晏平,王正忠,王旭,刘双梅
页码:241-243
版本:1
出版时间:2004-03-01
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