[治疗]二、增加血小板内cAMP的药物

血小板聚集功能受血小板内cAMP的调节。凡能增加血小板内cAMP含量的物质则可抑制血小板聚集。血小板cAMP由三磷酸腺苷（adenosinetriphosphate，ATP）经腺苷酸环化酶催化而生成，经磷酸二酯酶作用降解为5 ′‐一磷酸腺苷。凡能增加血小板cAMP的药物其作用机制可能通过激活腺苷酸环化酶活性（如PGE1，PGI2），促进cAMP的合成，或者通过抑制磷酸二酯酶活性（如潘生丁），减少cAMP的降解。增加血小板内cAMP的药物其作用的共同特点为：本类药是抗血小板药中作用较强的药物，对多种诱导剂引起的血小板聚集和释放都有抑制作用。例如对ADP、肾上腺素Ⅰ相聚集（不依赖于AA代谢）和Ⅱ相聚集（依赖于AA代谢）均有阻抑作用。