权威医学用药书籍速查系统

[治疗]一、NSAIDs的作用机制

长期以来,人们对NSAIDs作用机制进行了广泛研究,1964年Vane ﹒ J ﹒ R等人发现阿司匹林具有阻断内源性前列腺素合成酶(prostaglandinssynthetase,PGs)的作用,并于1971年证实了NSAIDs的共同作用机制主要是通过抑制前列腺素合成‐环氧化酶(cyclooxy genase。COX),减少或阻断前列腺素(PGs)的合成实现其抗炎作用。环氧合酶(COX)发现于20世纪70年代,已证实是前列腺素(PG S)生物合成所必需酶之一,主要作用机制在于催化花生四烯酸形成前列腺素H2(PGH2)和前列腺素G2(PGG2)。研究表明,药物对COX‐2抑制的选择性越强,诱发胃肠道副作用越小,呈良好的线性关系。

……
——《手术期麻醉药物治疗学》
书名:《手术期麻醉药物治疗学》
栏目:手术期麻醉药物治疗学 > 第六章 非甾体类消炎镇痛药 > 第一节 NSAIDs 的药理学基础
作者:徐康清 冯 霞
参编:林世清,黄文起,王旭东,冯霞,李艳萍
页码:147-148
版本:1
出版时间:2009-01-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM