长期以来,人们对NSAIDs作用机制进行了广泛研究,1964年Vane ﹒ J ﹒ R等人发现阿司匹林具有阻断内源性前列腺素合成酶(prostaglandinssynthetase,PGs)的作用,并于1971年证实了NSAIDs的共同作用机制主要是通过抑制前列腺素合成‐环氧化酶(cyclooxy genase。COX),减少或阻断前列腺素(PGs)的合成实现其抗炎作用。环氧合酶(COX)发现于20世纪70年代,已证实是前列腺素(PG S)生物合成所必需酶之一,主要作用机制在于催化花生四烯酸形成前列腺素H2(PGH2)和前列腺素G2(PGG2)。研究表明,药物对COX‐2抑制的选择性越强,诱发胃肠道副作用越小,呈良好的线性关系。
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